Учёные НИУ «БелГУ» запатентовали способ прогнозирования веса новорожденного на основе анализа ДНК
Поделиться
Дата публикации: 22 января 2021
Медики получат возможность своевременно диагностировать угрозу низкого веса новорожденного у беременных с осложнениями.
Развитие задержки роста плода и вследствие этого рождение маловесных детей нередко сочетается с таким осложнением беременности, как преэклампсия, которое приводит к артериальной гипертензии, сочетающейся с отеками и полиорганной недостаточностью. По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ», доктора медицинских наук, профессора Михаила Чурносова, благодаря своевременному выявлению угрозы низкого веса новорожденного возможно сделать более эффективным комплекс мероприятий, направленных на профилактику этого осложнения беременности, а значит, улучшить перинатальные исходы. В отличие от известных в медицинской практике способов прогнозирования, предложенный учёными НИУ «БелГУ» способ позволяет на ранних сроках беременности у женщин с преэклампсией выявить повышенные риски развития задержки роста плода. Учёные установили ассоциации полиморфизма rs833061 гена VEGFA с весом новорожденного у женщин с преэклампсией и отягощенным семейным анамнезом. – Способ прогнозирования веса новорожденного заключается в выделении ДНК из периферической венозной крови и анализе полиморфизма фактора роста эндотелия сосудов А – rs833061 VEGFA. При выявлении аллеля Т прогнозируется вес ребенка в пределах нормы, а выявление аллеля C, напротив, указывает на низкий вес новорожденного, – объясняет основной принцип предложенного способа Михаил Иванович. Эффективность предложенного метода была проверена в результате наблюдений 190 пациенток с преэклампсией Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа. В состав исследуемой группы вошли русские женщины, являющиеся уроженками Центрального Черноземья России и не имеющие родства между собой. Средний возраст пациенток составил 26,88±5,37 лет. Практикующие врачи уже отметили положительные примеры применения разработанного способа медицинской диагностики на ранних сроках беременности. Так, выявленный генотип ТТ полиморфизма rs833061 VEGFA по итогам молекулярно-генетического обследования женщин с преэклампсией средней тяжести и отягощенным семейным анамнезом, показал, что у них достаточно низкий риск рождения плода с низкой массой тела. Дальнейшее наблюдение за пациентками, участвующими в эксперименте, подтвердило результаты диагностики.
